专家解析肌营养不良的临床表现

　　肌营养不良给生活和工作带来了严重的影响，及时的了解肌营养不良的病因，可有助于帮助大家灵验的预防此病的，同时对治疗也是有很大帮助的。那么，肌营养不良症临床表现是什么呢?

　　肌营养不良的临床表现

　　1、假性肥大型肌营养不良

　　(1) Duchenne肌营养不良：为最常见的儿童肌营养不良，也是最为严重的致死性遗传性肌病。均累及男孩。出生后至婴儿期发育尚可，多在3～5岁出现症状，肌营养不良症患儿最初的症状常常被忽视。起病时，肌营养不良症通常表现为近端肌无力，上阶梯困难，不能从地面站起，或者不能完成涉及骨盆肌的其他动作。

　　(2) Beckcr型肌营养不良：为X-连锁隐性遗传。临床表现与Duchenne型相似，但发病较晚且进展缓慢。发病年龄5～25岁，常于8岁后起病。男性多见。首先累及骨盆带肌群及大腿肌，肌营养不良症的表现肌无力伴肌萎缩。存活期较长。有的患儿有隐睾症，睾丸萎缩或智力低下。心肌的改变不常见。个别患儿可于早期发生关节挛缩或畸形。

　　2、Emery-Dreifuss肌营养不良：为X-连锁隐性遗传。多在10岁前起病，少数在青少年或成人起病。早期出现关节挛缩，受累肌肉呈肱一腓分布，肌肉力弱，肌肉挛缩专业。缓慢进展。无假性肥大。可累及心脏导致严重心律失常。

　　4、面肩肱型肌营养不良：为常染色体显性遗传。是成人中最常见的类型。青春期起病者较多见，肌营养不良症的症状以面肌、肩胛带肌及肱肌受累为主，两侧可以不对称。病程进展缓慢，有时病情稳定。

　　5、强直型肌营养不良：为常染色体显性遗传，依病程可分为两类，一类为进行性，如肌强直型肌营养不良，在第19号染色体短臂的近端部分基因有缺陷。

　　6、先天性肌营养不良：为常染色体隐性遗传。出生时或出生后不久肌营养不良症的症状即有哭声轻、肌张力低、关节挛缩及呼吸困难，常有腓肠肌肥大。往往伴广泛神经系统先天畸形、脑积水、视网膜变性等的表现，精神运动发育迟滞。多数于10岁以内死亡。血清肌酸磷酸激酶专业增高。

　　通过调查发现，我国80%的肌营养不良患者都存在盲目治疗、误治乱治的情况，主要起源于患者自身和家属对于本病的恐慌，由于害怕病情会持续发展，想尽快的控制住病情，就是这样的治疗心理，也因此而造成了一些不法医疗水平钻空子，用所谓的偏方、秘方来欺骗患者，往往因此患者会面临久治不愈、病情迁延发展甚至愈加严重的情况发生，很多患者和家属也因此而失去坚持治疗的信心，长期遭受病痛折磨。

　　中西结合全面治疗肌营养不良

　　研究发现，肌营养不良症的发病根源在于患者的神经组织的受损、变异或死亡，引发肌肉变性，导致一系列异常症状，而传统治疗方式往往只能缓解病症，延缓疾病发展，对受损、病变的神经组织根本无效。因此，在进行性肌营养不良的治疗研究上，北京军颐中医医院充分利用中医和西医治疗的精华，把两者的优势完美结合，逐步形成包括中医科、神经内科、眼科、影像科、病理科、康复科等专业科室的多学科协作会诊机制，全面辩证调治，运用中医巩固施治，改善患者的免疫机制，为神经传导提供一个良好的生长环境，改善肌肉血液供应，增强神经信号传导速度，从而改善肌肉萎缩、肌无力、肌肉痉挛等临床症状。

　　温馨提示：如果您的家人正在遭受肌营养不良的困扰，希望您及时与医生进行沟通，专家将根据您的情况，推荐适合你的治疗方案，希望这样可以帮您及早解除疾病的困扰!详情您也可以致电健康热线：010-83980779。